Bei CRS handelt sich um eines der größten Auftragsforschungsinstitute in Europa mit mehr als 40 Jahren Erfahrung in der internationalen klinischen Arzneimittelforschung und ist an vier Standorten vertreten (Berlin, Mannheim, Wuppertal und Kiel). Ein Team von 250 Mitarbeitern arbeitet deutschlandweit vernetzt zusammen. Die herausragende medizinisch-wissenschaftliche Expertise von CRS wird durch eine Erfolgsbilanz von mehr als 2.000 erfolgreich abgeschlossenen klinischen Studien und zahlreichen Veröffentlichungen in führenden internationalen wissenschaftlichen Fachzeitschriften belegt. Die klinischen Studien werden als Projekte in Collinor angelegt und nach individuellen und gesetzlichen Anforderungen angepasst (z.B. angepasstes Wording, Ablauflogiken, Verrechnungsmodalitäten). Die individuellen Anpassungen und der Status von CRS als Dienstleister zeigen die Flexibilität und Anpassbarkeit von Collinor an die Prozesse in Ihrem Unternehmen.
Die Projektplanung des Unternehmens wird durch die Einhaltung medizinischer Standards und zahlreiche spezifische Rollen und Fähigkeiten des Personals (u.a. ärztliches Personal, Pflegepersonal, Reinigungspersonal) sowie deren Verfügbarkeit stark beeinflusst. Somit muss CRS häufig aufgrund spezifischer Gegebenheiten (z.B. Krankheitsausfälle) umplanen und ist stark gefordert, die Studienziele und Richtlinien einzuhalten. Collinor unterstützt das Management dabei mit seiner Flexibilität und der automatisierten Änderungskaskade nach Termin- oder Aufgabenanpassungen.